5. Генетический мониторинг в популяции мезенских лошадей

Мезенская лошадь относится к группе местных пород лошадей северного лесного типа. Местом ее возникновения являются поймы рек Мезень и Пинега Архангельской губернии. Согласно международной классификации пород по степени риска их вымирания, мезенская лошадь относится к 5-ю категории с критическим статусом. Численность лошадей на 1.01 2000 г составила 1040 голов, в том числе 335 кобыл.

Впервые тестирование мезенских лошадей (п=194) ряда хозяйств Архангельской области по 6 полиморфным системам крови было проведено в 1995 году. В 2001 году обследование поголовья лошадей созданных генофондных хозяйств было повторено, что позволило сравнить изменения в генетической структуре популяции за шесть прошедших лет.

К числу наиболее распространенных типов локуса трансферрина относится: Tf FF (23,71 и 30,77%), Tf DD (30,77 и14,91%) и Tf FR (11,34 и12,50%). К редким можно отнести гомозиготные генотипы Tf НН (0,51 и 0,48%), Tf RR (0,51 и 0,96%) и гетерозиготные Tf DH (0,51%) в 1995 году и Tf НО (0,96%) в 2001 году.

Из трех генотипов альбумина в популяции наиболее часто встречается гомозиготный тип Al ВВ, на долю которого приходится более 50%. Сравнительно редким является генотип Al АА (8,76 - 8,17%).

Частота генотипов эстеразы располагается в убывающем порядке следующим образом^Еэ II (25,39%), Es FI (22,80%), Es Gl (16,58%), Es FF (15,54%), Es FG (11,92%), Es GG (7,8%). В 2001 году порядок убывания несколько изменился. Наиболее распространенным стал тип Es FI (21,64%), а типы Es II и Es Gl имеют встречаемость 20,2%. На основании частот встречаемости генотипов были рассчитаны частоты аллелей (таблица 11)

Таблица 11

Частоты встречаемости аллелей белков и ферментов крови мезенских лошадей в 1995 и 2001 гг.

33

Данные генетического мониторинга показывают, что за этот небольшой период произошло незначительное увеличение частот аллелей трансферрина TfF, Tf°, TfR и эстеразы iEsG. Несколько снизилась частота аллелей TfD (с 0 2371 до 0,1514), EsF (с 0,3290 до 0,3197) и EEs' (с 0,4508 до 0,4111). Частота встречаемости аллелей А1А и А1  практически не изменилась.

Моноспецифическими сыворотками (реагентами) у мезенских лошадей определены 13 эритроцитарных антигенов - Аа, Ad, Da, Dd, Dc, Dd, De, Df, Dg, Dh, Dm, Ka, относящихся к генетическим системам A, D и К групп крови. Иммуногенетическая характеристика мезенских лошадей в динамике (1995 и 2001 гг.) представлена в таблице 12:

Таблица 12

Частоты антигенов; и аллелей групп крови мезенских лошадей в 1995 и 2001 гг.

34

В системе А групп крови с помощью сывороток-реагентов Аа и Ad у мезенских лошадей выявлено только два эритроцитарных антигена- Аа и Ad. Как правило, они контролируются аллелем Аас, частота которого в двух исследованиях менялась незначительно - от 0,2684 (1995 г.) до 0,2553 (2001 г.). Аллели Аа и Ad, выявленные в 2001 году, встречаются у отдельных особей с редкой частотой - 0 0213 и 0,0425.

В системе К групп крови с низкой частотой присутствует аллель Ка - 0,0078 - 0,0155.

В "базовой" системе D групп крови частота антигенов и 1995 году варьировали в предёлах 0,0464 -0,8763. К числу редких антигенов относятся Df и Dk. Наиболее распространенными в популяции являются Del, Dm, Dc, Dg (0,5567 - 0,8763),

Синтез антигенов эритроцитов контролируется основными аллелями Dad, Dbcrn, DcSm, Dde> Dd9hm, Ddk, Qdkf которые можно считать "генетическим паспортом" популяции. Наиболее часто встречаются аллели Dbcm (0,2737), Dd9hm (0,2447), Dde (0,2210), а также Dad (0,1053) и Dcsm (0,102.6). Редкие аллели - Ddk (0,0158) и Ddkf (0,0237). В 1995 году обнаружены аллели Ddke (0,0105) и Ddef (0,0027), которые не были тестированы в 2001 году. С невысокой частотой (0,0319) во втором исследовании выявлен аллель Dce9m.

В течение шести лет, прошедших между исследованиями, наблюдается увеличение частот антигенов Dc, D9 и Dm, связанное с увеличением частот аллелей Dbcm и Dc9m (табл.12). Частота аллеля D°9m увеличилась в два раза, с 0,1026 до 0,2234, несколько снизилась частота антигена Dd (с 0.8763 до 0,7553) и значительно, почти в два раза, - антигена Dh. Редкие антигены Df и Dk встречались в 2001 году с еще более низкими частотами. Это может объясниться неполным обследованием популяции (3 хозяйства) в 2001 году.

Среднее число действующих аллелей по системе D составило 6,3 в 1995 году и 6 аллелей - в 2001 году. Число действующих аллелей по системам полиморфных белков в 1995 году было следующее: альбумин - 3, трансферрин - 4,3, эстераза 2,85; в 2001 году соответственно - 3; 4,25 и 3.

Синтетическими показателями генетической изменчивости являются уровень полиморфности и наблюдаемая гомозиготность, которые представлены в таблице 13.

Таблица 13

Оценка генетического разнообразия популяции мезенской лошади по полиморфным белкам и системе D групп крови

35

Уровень наблюдаемой (Н) гомозиготности в породе по полиморфным белкам и системе D групп крови к 2001 году несколько понизился с 42,2% до 38,0%, что связано с небольшим снижением в породе концентрации частот гомозиготных генотипов обоих исследованиях составил 37,7%.

Анализ изменений генетического разнообразия популяции мезенской лошади показал, что за шесть лет произошло очень незначительное снижение уровня полиморфности (числа действующих аллелей) и несколько повысилась средняя степень гетерозиготности (табл. 13).

В настоящее время в популяции мезенских лошадей, сформировалась родственная группа жеребца Кустика, имеющая уже три поколения потомков - дети, внуки, правнуки - общим-количеством исследованного поголовья 69 голов (жеребцы и кобылы). Л а примере этой родственной группы можно проследить передачу аллелей родоначальника своим потомкам.

Жеребец Кустик имел генотип по полиморфным белкам TfDF AIBB EsFI В таблице 14 они отмечены знаком *. Следует отметить, что у потомков трех поколений в системах белков чаще других встречаются аллели родоначальника Кустика, несмотря на замещение их в поколениях материнскими аллелями. В локусе трансферрина наблюдается преимущественная передача TfF. По системе D групп крови Кустик имел генотип Dad/bcm и передавал преимущественно аллель Dbcm из 32 исследованных детей 27 голов имеют этот аллель. Среди 22 внуков "кустиковский" Dbcm унаследовали 14 голов, a Dad - 2 головы, остальные 6 потомков несут в своём генотипе аллели материнской стороны, следовательно, генетическая принадлежность к родственной группе Кустика по D-системе у них не прослеживается. Из 8 правнуков Кустика его аллели унаследовали 7 голов (Dbcm - 2 гол., Dad -5 гол.), что позволяет вести дальнейшую работу по консолидации сформировавшейся линии.

Таблица 14

Частоты аллелей полиморфных белков и групп крови потомков трех поколений родственной группы жеребца Кустика

36

Так, во всех поколениях основной массив составляют аллели Dad и Dbcm (44-62%), Однако, у потомков третьего поколения произошло насыщение аллелем Dc;9m (0,375), а аллель Dd9hrn элиминировался. Связано это с тем, что почти все правнуки получены в одном хозяйстве, где у маточного состава наибольшая концентрация аллеля Dc9m и отсутствует аллель Dcighm В целом для родственной группы Кустика аллель DbGm можно считать маркером В- настоящее время продолжателями родственной группы являются 9 сыновей и 4 внука Кустика, концентрация аллеля pbcrti родоначальника у них составляет 42,3%, аллеля C)ad гораздо ниже - только 7,7% (таблица 14).

Характер передачи иммуногенетических маркеров жер. Кустика его потомкам разных поколений наглядно иллюстрирует представленная ниже схема.

Имеющаяся информация о генотипах лошадей позволяет более целенаправленно вести отбор и подбор, направленный на сохранение генетических особенностей линий (родственных групп) и поддержание внутри породной дифференциации.

37

Аллели родоначальника у потомков на схеме выделены жирным шрифтом (* - лошадь не тестирована по группам крови)

Кустик

38

 

Статистика

Вверх

© Ветеринария 2020