ПОКАЗАТЕЛИ ЕСТЕСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ВАРИАНТАХ ПРИМЕНЕНИЯ ИММУНОМОДУЛЯТОРА ТИМОГЕНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КОРОВ С ПЕРСИСТЕНТНЫМ ЖЕЛТЫМ ТЕЛОМ ЯИЧНИКА

Пензева М.Н., Безбородов Н.В.

Белгородская государственная сельскохозяйственная академия

При промышленном ведении животноводства, основой успешного развития молочного скотоводства является интенсивное воспроизвод-ство стада. Среди причин, приводящих к снижению оплодотворяемости коров, большой процент занимают функциональные нарушения яични-ков, способствующие длительному и иногда трудно устранимому бес-плодию [2,7,11]. Наиболее распространенной причиной бесплодия у 20–75% коров является персистентное желтое тело яичника [3,6,10].

Цель и задачи исследований. Целью исследований было изучение динамики изменений показателей естественной резистентности, при ис-пользовании коровам с персистентным желтым телом яичника в качестве средства активизации иммуногормональных связей, синтетического им-муномодулятора тимогена.

Материалы и методы исследований. Тимоген представляет со-бой дипептидный комплекс (искусственно синтезированный), являющий-ся индивидуальным иммуноактивным компонентом препаратов тимуса. В его состав входят глутаминовая кислота и триптофан [8].

Исследования проведены в условиях МТФ на коровах симмен-тальской породы, подобранных в группы по принципу пар-аналогов, у которых через 60 суток после отела регистрировали анафродизию на почве персистентного желтого тела яичника (ректальные исследования).

С лечебной целью первой группе коров (n=6) вводили тимоген в дозе 15мл/гол/сут внутримышечно, в течение 3-х суток. Второй группе коров (n=6) тимоген вводили в аналогичной дозе в течение 6-и суток. Третьей группе коров (n=6) тимоген вводили в той же дозе, но в течение 9-и суток. Четвертой группе животных (n=6) тимоген вводили в течение 9-и суток, а на 10-е сутки, вводили сурфагон (Гн – РГ) в дозе 50мкг/гол однократно, внутримышечно. Пятой группе коров (n=6), так же вводили тимоген в течение 9-и суток, но на 10-е сутки инъецировали внутримы-шечно магэстрофан (F2α), в дозе 2мл/гол однократно. Шестая группа – контроль (интактные животные).

Кровь для определения по общепринятым методикам лизоцимной (ЛАСК), бактерицидной активности крови (БАСК) и фагоцитарной ак-тивности нейтрофилов (ФАНСК) отбирали из яремной вены три раза [1]. Первый раз – до введения препаратов, второй раз на 10-е и третий на 20-е сутки исследований.

Результаты исследований. У коров 1-й группы, до начала введе-ния тимогена уровень показателей неспецифической резистентности со-ставил: БАСК – 9,2±2,1%; ЛАСК – 9,61±2,14% и ФАНСК – 73,0±1,12%. На 10-е сутки исследований отмечены следующие изменения: БАСК – 22,8±2,6%, р<0,01 (повышение в 2,4 раза); ЛАСК – 10,85±2,45% и ФАНСК – 74,3,0±1,58%. В последующем, на 20-е сутки уровень актив-ности БАСК поднялся до 28,2±2,2%; ЛАСК – наоборот снизился до 7,0±0,85%, а ФАНСК оставалась без изменений – 75,5±1,3%.

У животных 2-й группы, изначальный уровень показателей актив-ности неспецифической резистентности был равен: БАСК – 25,2±2,6%; ЛАСК – 12,8±1,45% и ФАНСК – 66,3±2,7%. После курса лечения тимо-геном, показатели активности имели следующие значения: БАСК – 36,7±2,0%; р<0,02 (повышение на 45,6%); ЛАСК – без изменений, 13,0±1,48% и ФАНСК – 75,0±1,24%, р<0,05 (повышение на 13,1%). К 20-м суткам исследований наметилась тенденция снижения активности: БАСК – 30,3±3,12%; ЛАСК – 8,65±1,8% и ФАНСК – 76,3±1,58%.

У коров 3-й группы, до начала введения тимогена активность по-казателей неспецифической резистентности имела следующие значения: БАСК – 23,5±2,89%; ЛАСК – 12,67±1,26%; ФАНСК – 64,67±4,3%. На 10-е сутки исследований отмечены следующие изменения: БАСК – 39,2±2,42%, р<0,01 (повышение на 66,8%); ЛАСК – 8,4±0,85%, р<0,05 (снижение на 33,8%); ФАНСК – 75,0±1,23%, р<0,05 (повышение на 15,9%). В последующем, на 20-е сутки изменения показателей составили: БАСК – 48,6±3,3%, р<0,05 (повышение на 23,9%); ЛАСК – 9,1±1,2% и ФАНСК – 80,3±1,9%, р <0,05 (повышение на 7,0%).

Уровень показателей активности неспецифической резистентности у коров 4-й группы, до начала лечения был следующим: БАСК – 16,3±3,9%; ЛАСК – 17,8±0,49%; ФАНСК – 68,7±2,56%. На 10-е сутки исследований были отмечены следующие изменения: БАСК – 35,95±2,78%, р<0,01 (повышение в 2,2 раза); ЛАСК – 13,95±0,81%, р<0,01 (снижение на 21,7%) и ФАНСК – 76,7±2,3%, р<0,05 (повышение на 11,6%). Изменения активности показателей крови к 20-м суткам, ха-рактеризовались следующими значениями: БАСК – 59,65±7,0%, р<0,02 (повышение на 65,9%) ; ЛАСК – без изменений, 13,1±0,6%; ФАНСК – 79,3±0,9%.

Изначальное состояние активности показателей неспецифической резистентности у коров 5-й группы составило: БАСК – 14,85±4,06%; ЛАСК – 10,3±1,47%; ФАНСК – 66,7±2,4%. На 10-е сутки изменения уровня неспецифической резистентности были следующими: БАСК – 26,01±3,8%; ЛАСК – 14,2±0,83%, р<0,05 (повышение на 37,8%) и ФАНСК – 76,0±2,13%, р<0,05 (повышение на 13,9%). В последующем, к 20-м суткам исследований было отмечено заметное повышение (в 2,5 ра-за) БАСК до 65,3±4,45%, р<0,001; ЛАСК – без изменений – 14,8±1,44% и ФАНСК – 80,0±1,4%.

Изменение уровня активности крови коров 6-й (контрольной) группы за весь период наблюдений было следующим: на 1-е сутки – БАСК – 17,5±4,3%; ЛАСК – 11,25±1,2% и ФАНСК – 77,3±0,84%; на 10-е сутки – БАСК – 27,2±2,4%; ЛАСК – 13,2±1,26%; ФАНСК – 78,8±1,5%; на 20-е сутки – БАСК – 33,2±1,64%; ЛАСК – 12,85±1,2% и ФАНСК – 79,0±1,8%.

Таким образом, полученные результаты изменения уровня показа-телей неспецифической резистентности при различных вариантах лече-ния показали, что наиболее интенсивно, по сравнению с исходным со-стоянием повышалась БАСК (на 50,4%) у коров 5-й группы. У коров 6-й (контрольной) группы это повышение составило 16,0%. Изменения ЛАСК наиболее выраженными к концу исследований были у коров 5-й группы, где отмечено повышение активности от исходного состояния на 4,5%, в то время как в 1 – 4-й группах отмечено снижение ЛАСК соот-ветственно на: 2,6; 3,3; 3,5; 4,7%. В контроле (6-я группа) увеличение ЛАСК было весьма незначительным – 1,6%. Наиболее заметные измене-ния ФАНСК отмечены у коров 3-й группы, где повышение к 20-м сут-кам было 15,4%, а у коров 4-й группы этот показатель повысился на 10,6%. Изменения ФАНСК у коров 6-й (контрольной) группы было не-значительным (повышение на 2,0%).

Заключение. Наилучшие показатели изменения уровня неспеци-фической резистентности у коров 5-й группы, очевидно, следует связы-вать с активизацией иммуно-гомональных связей при лизисе желтого те-ла, так как после применения простагландина (магэстрофан) на 10-е сут-ки, уровень подъема показателей активности неспецифической рези-стентности был наибольшим и составил по БАСК – 39,0%; ЛАСК – 0% и ФАНСК – 4,0%. Как известно при иммунном ответе запуск в работу многочисленного ряда только внутрисистемных факторов регуляции нередко оказывается недостаточным для поддержки гомеостаза и сразу за ним, в регуляторный процесс включаются практически все гомеоста-тические системы регуляции, в том числе эндокринная и нервная [4,5,9]. Взаимосвязи между иммунной, нервной и эндокринной системами очень тесные. Таким образом, воздействие со стороны нейроэндокринной си-стемы при введении простагландина F2α, влияет на активность факторов неспецифического иммунитета, который в свою очередь так же оказыва-ет обратное воздействие на ее работу. В немалой степени активизации этих взаимосвязей, способствует и действие пептидов тимогена, так как имеющиеся в ЦНС и железах внутренней секреции рецепторы к ним и продуктам их реакции в различных звеньях регуляции гомеостаза, реа-гируют активизацией не только иммунной системы, но и нервной и эн-докринной. Характер реактивности, конечно, зависит от природы и набора пептидов в данном препарате.

При различных вариантах лечения коров с персистентным желтым телом яичника исследования показали, что наилучшая эффективность достигается путем совместного применения тимогена и магэстрофана. Показатели воспроизводительной функции при этом были следующие. Появление половой цикличности от начала лечения (среднее) было от-мечено в следующие сроки: 1-я группа (n=21) – через 28 суток; 2-я (n=23) – 20 суток; 3-я (n=26) – 16 суток; 4-я (n=20) – 15 суток; 5-я (n=29) – 11 суток; 6-я (n=30) – 45 суток. Оплодотворилось в течение 30 дней от начала лечения: 1-я группа – 52,3% коров; 2-я группа – 47,8%; 3-я группа – 61,5%; 4-я группа 70,0%; 5-я группа 82,7%; 6-я группа – 10,0%.

Синтетический тимоген (производство НПК «Цитомед», С.- Петер-бург), может быть рекомендован для применения в молочном скотовод-стве при проведении лечебно-профилактических мероприятий во время акушерско-гинекологической диспансеризации поголовья в послеродо-вом периоде.

Литература. 1. Воронин Е.С. Иммунология/Е.С.Воронин, А.М. Петров, М.М. Серых, Д.А. Девришов. – M.: Колос, 2002. – 408 с. 2. Ди-агностика, лечение и профилактика бесплодия, импотенции и болезней молочной железы сельскохозяйственных животных/Ю.Е. Баталин, Л.М. Плотникова, О.С. Епачинцева и др.//Итоги и перспективы научных ис-следований по проблемам патологии животных и разработке средств и методов терапии и профилактики. Материалы координационного сове-щания. – Воронеж, 1995. – С. 196 – 197. 3. Зиновьев Е.И., Беляков С.П., Першин В.А. Восстановление половой функции коров с персистентными желтыми телами яичников/Е.И. Зиновьев, С.П. Беляков, В.А. Пер-шин//Ветеринария, 1988. - №11. С. 47 – 49. 4. Корнева Е.А. Гормоны и иммунная система/Е.А. Корнева, Э.К. Шхинек. – Л., Наука, 1988. – 25 с. 5. Малинин В.В. Механизмы пептидной регуляции гомеостаза/В.В. Ма-линин, В.Г. Морозов//Клиническая фармакология тимогена. – М., 2004. – Гл.1. – С. 7 – 18. 6. Нежданов А.Г. Физиология и патология родов и послеродового периода у с.-х. животных. – Воронеж, 1991. – 60 с. 7. Основные направления научного обоснования интенсификации воспро-изводства крупного рогатого скота в условиях Краснодарского края/Е.В. Ильинский, А.Н. Трошин, И.А. Родин, Б.В. Гаврилов, О.В. Котова//Состояние и перспективы развития науч. исслед. по профилак-тике и лечению болезней с.-х. животных и птиц. Материалы научн. конф. – Краснодар, 1996. – С. 12 – 14. 8. Смирнов В.С. Тимоген в животно-водстве и ветеринарии. – СПб., 2005. – 36 с. 9. Хаитов Р.М. Современ-ные иммуномодуляторы: основные принципы их применения/Р.М. Хаитов, Б.В. Пенегин//Иммунология. – 2000. №5. – С. 4-7. 10. Хильке-вич Н.М., Мугниева Л.А., Карневец Ч.В. Причины и способ профилак-тики бесплодия коров/Н.М. Хилькевич, Л.А. Мугниева, Ч.В. Карне-вец//Вестн. ветеринарии. – 1997. №6. – С. 23 – 27. 11. Храмцов В.В. Профилактика осложнений отелов у коров/ В.В. Храмцов//Новое в диа-гностике, лечении и профилактике болезней животных. – М., 1996. – С. 104 – 106.

INDICATORS OF NATURAL RESISTANCE DURING THE DIFFERENT WAYS OF APPLICATION OF IMMUNOMODULATOR TIMOGEN FOR THE TREATMENT OF COWS WITH OVARY PERSISTENT YELLOW BODY

Penzeva M. N., Bezborodov N. V.

Belgorod State Agricultural Academy

After treatment of cows with ovary persistent yellow body by means of 0, 01% timogen solution in 15 ml/head/day dose intramuscularly during 10 days and by magestrophan in 2, 0 ml/head dose disposable intramuscu-larly sexual cycle was restored on the 11 day; 82,7% of animals were ferti-lized. In addition to it bactericidal activity of blood serum after the treatment increased by 39,0%, phagocytic activity of neutrophils – by 4,0% with in-variable lysozyme activity that promotes the activation of non-specific im-munity level.

Статистика

Вверх

© Ветеринария 2021