ВЛИЯНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ СОСТАВЛЯЮЩЕЙ НА УРОВЕНЬ РЕАЛИЗАЦИИ РЕПРОДУКТИВНОЙ СПОСОБНОСТИ У НОРОК

Гончар А.Ф.

Черкасская опытная станция биоресурсов

Института разведения и генетики животных НААН Украины

Установлено, что мутации, которые касаются изменения расцветки меха влияют на ход физиологичных процессов в организме животных, по-скольку некоторые гены в гомозиготном состоянии имеют летальный или полулетальный эффект. В большинстве случаев гомозиготность за мутаци-ей в той или другой степени снижает плодовитость и повышает уровень бесплодия самок. Существенными причинами снижения плодовитости та-ких мутантних норок, например, таких как сапфировые (аарр) и хедлунд (hh) в сравнении со стандартными есть более позднее течение процессов овуляции яйцеклеток и приживаемость зародышей; повышена эмбрио-нальная смертность (Абрамов М.Д., 1974, Беляев Д. К., 1968). В то же вре-мя многие авторы указывают на то, что норки гетерозиготные за генами расцветки за своими воспроизводимыми качествами приближаются к стандартным норкам, а иногда и превосходят их. Здесь имеет место гетеро-зисный эффект гетерозиготности за генами расцветки, которые проявляет-ся в повышении плодовитости гетерозиготных особей. Но то обстоятельст-во, что гетерозиготные норки не во всех случаях выявляют эффект гетеро-зиса говорит вероятно о существующей зависимости его проявления от ус-ловий среды (Ильина Е. Д., 1965).

Цель работы – исследовать влияние генетической составляющей на уровень реализации репродуктивной способности у норок.

Материалы и методы исследования – зоотехнический, лаборатор-ный, статистический анализ полученных данных. Исследование проводи-лось на базе зверохозяйства «Золотоношское» Черкасской области. Вы-числения осуществляли методами математической статистики средствами программного пакета «STATISTICA 6.1» в среде Windows на ПЕОМ.

Результаты исследования. Одним из методов улучшения селекци-онно-генетических показателей в пушном звероводстве есть вводное скрещивание (Стрижаков В. И. с соавт., 1976. Ильина Е. Д., 1965,). С этой целью в ряде зверохозяйств были оплодотворенные норки генотипа Стан-дартная коричневая «дикая» отечественной селекции с норками сканди-навской селекции генотипа Scanbrown. Однако многими отечественными и зарубежными исследователями установлено, что мутации связаны с изме-нением характера расцветки и качеством меха имеют адитивний характер влияния на ход некоторых физиологических функций в организме живот-ных, в частности на реализацию репродуктивной способности (Ильина Е. Д., 1965). Изучение уровня воспроизводительной способности самок норок в ряде поколений указывает на изменчивость этого показателя (табл. 1). Для выходного поголовья значение показателя плодовитости составляло – 6,86 щенков на самку. Результаты щенящихся самок следующего поколе-ния были ниже на 1,17 голов. Во втором поколении уровень данного пока-зателю несколько увеличился на 0,25 голов.

Таблица 1

Воспроизводительная способность самок норок в ряде поколений

Поколения

Плодовитость самок норок разных поколений, гол

n

M±m

lim

C.V, %

P

333

6,86±0,07

2-11

19,69

F1

906

5,69±0,08

1-10

43,99

F2

121

5,94±0,019

2-11

34,37

Результаты исследования коэффициента унаследованных показате-лей воспроизводительной способности приведены в таблице 2.

По таким параметрам как дата первого покрытия, количество коиту-сов, длительность беременности и плодовитость получили низкие значения – 0,01-0,08, и установленные коэффициенты были недостоверными (P<0,95).

Таблица 2

Наследственность показателей воспроизводительной способности поместных самок норок

Показатели

h2±mh

t

р

Проявление половой активности

0,04±0,06

0,67

0,502

Количество коитусов

0,01±0,06

0,20

0,841

Интервал между охотами

0,15±0,07

2,15

0,034

Дата щенения

0,15±0,06

2,17

0,031

Длительность беременности

0,08±0,06

1,26

0,252

Плодовитость

0,01±0,07

0,06

0,810

Более весомые значения коэффициента унаследованности – 0,15 на-блюдались по показателям дать щенения и периодичностью половой охоты самок норок, установленные коэффициенты имели достоверное значение (P>0,95). Следовательно, на основе этого можно сделать вывод, что поме-стные самки первого поколения приходят в охоту и щенятся приблизи-тельно в те же сроки, что и их матери. При определении части влияния ма-тери на реализацию воспроизводительной способности дочерей (табл. 3) получены сравнительно высокие значения (44 %) по средним показателям первого покрытия самок, установленный коэффициент имел высокодосто-верное значение (P>0,999).

Частка влияния матери на проявление остальных показателей вос-производительной способности самок первого поколения имела достаточ-но существенные значения – 34-42 %, однако достоверными рассчитанные показатели оказались лишь за показателями плодовитости и интервала ме-жду наступлением половой охоты (P>0,95).

Таблица 3

Частка влияния происхождения за матерью на реализацию воспроизводительной способности самок поместных норок

Показатели

ηx2±mη

F

р

Проявление половой охоты

0,44±0,42

1,52

0,001

Количество коитусов

0,38±0,45

1,17

0,063

Интервал между охотами

0,42±0,49

1,21

0,031

Дата щенения

0,34±0,49

0,93

0,751

Длительность беременности

0,39±0,48

1,13

0,122

Плодовитость

0,36±0,42

1,18

0,050

Частка влияния отца на реализацию воспроизводительной способно-сти дочерей (таб. 4) имела достаточно узкий диапазон и находилась в пре-делах 14-23%. Однако полученные значения оказались высокодостовер-ными (P>0,999), только за двумя параметрами: количество коитусов – 19 % но интервал между наступлением половой охоты – 23 % соответственно. Остальные значения имели недостоверную разницу (P<0,95).

При изучении влияния генетического фактора на реализацию вос-производительной способности норок при использовании метода вводного скрещивания, определенно родословные самок с разным уровнем плодови-тости и разных размеров. В звероводстве о размерах тела часто судят за его весом, но вес не дает полного представления о размерах, а в основном яв-ляется показателем откормленности.

Таблица 4

Частка влияния происхождения за отцом на реализацию воспроизводительной способности самок поместных норок

Показатели

ηx2±mη

F

р

Проявление половой активности

0,15±0,17

1,09

0,251

Количество покрытий

0,19±0,15

1,48

0,001

Интервал между охотами

0,23±0,16

1,75

0,001

Дата щенения

0,15±0,16

1,03

0,392

Длительность беременности

0,15±0,16

1,02

0,411

Плодовитость

0,14±0,12

1,10

0,23

Поэтому при решении вопроса о репродуктивных способностях но-рок разных размеров принимали во внимание линейные размеры и длину их тела (Бащенко М. І. с соавт., 2009, Кузнецов Г. А., 1974). Следователь-но, были проанализированные результаты щенящихся самок трех поколе-ний, которые также отличались по показателям размера тела и построены генеалогические схемы. В практике разведения норок существует мысль, что норки больших размеров менее плодовиты и хуже размножаются чем средние и малые (Гончар А. Ф., с соавт., 2010, Мамаева Г. Б., с соавт. 1977). В тоже время самка № 71504, которая была покрыта самцом на бальный класс ниже, в целом дала приплод с высокими воспроизводимыми качествами (в среднем 7,4 гол) и больших размеров 45-46 см.

Самки № 71608 № 71394 № 71184 были отнесены к группе животных средних размеров в разрезе исследуемой популяции были скрещивании с самцами крупных, средних и мелких размеров. От этих самок в ряде поко-лений было получено в среднем 5,2-9,3 щенков, которые отмечались дос-таточно большими размерами 45-46 см.

Максимальные значения исследуемых показателей мы наблюдали при скрещивании средней за показателем размера тела самки № 71394 с самцом № 7177, которого после аранжировки было отнесено к группе мел-ких. В среднем показатель плодовитости самок поколения F1 и F2 равнял-ся – 9,3 голов, а за показателем длины тела - 46 см, все поместные живот-ные были отнесены к группе крупных животных.

При скрещивании самки № 71376 крупных размеров с самцом, что за показателем длины тела относится к группе мелких, также были получены достаточно высокие показатели плодовитости – 6,7 щенков. Полученные поместные самки характеризовались большими размерами – 44-46 см.

Следовательно, в результате проведенных исследований можно сде-лать вывод о незначительном влиянии генотипической принадлежности на реализацию воспроизводительного потенциала поместных самок норок. Об этом свидетельствуют достаточно низкие и не достоверные (Р<0,95) коэффи-циенты унаследования - 0,01 за плодовитостью и 0,02 за длиной тела. В дан-ном случае изменчивость исследуемых показателей более обусловлена влия-нием паратипических факторов, таких как кормление, условия содержания и ухода за животными.

Выводы. Уровень воспроизводительной способности самок норок в ряде поколений засвидетельствовал изменчивость этого показателя (C.v.,%=19,7-44,0). Для выходного поголовья значение показателя плодо-витости составляло – 6,86 щенков на самку. Результаты щенящихся самок следующего поколения были ниже на 1,17 голов. Во втором поколении уровень данного показателя увеличился на 0,25 голов. Коэффициенты унаследованных показателей воспроизводительной способности имели низкие значения - 0,01-0,15, и достоверными были (P>0,95) лишь за сред-ними показателями даты щенения и интервалами между наступлением по-ловой охоты самок норок. Часть влияния матери на реализацию воспроиз-водительной способности дочерей составляла 44 % по средним показате-лям первого покрытия самок (P>0,999), и 34-42 % по показателям плодови-тости и периодичности половой охоты (P>0,95). Часть влияния отца на реализацию воспроизводительной способности дочерей имела достаточно узкий диапазон и находилась в пределах 14-23 %. Только по двум пара-метрам: количество покрытий – 19 % и интервал между наступлением по-ловой охоты – 23 %, полученные значения оказались высокодостоверными (P>0,999). Следовательно в данном случае изменчивость исследуемых по-казателей более обусловлена влиянием паратипических факторов, таких как кормление, условия содержания и ухода за животными.

Литература. 1. Абрамов М. Д. Норководство. - М.: Колос, 1974.- 208 с. 2. Бащенко М. І., Гончар О. Ф., Гавриш О. М. и др. Селекція американської норки на збільшення розміру тіла (методичні рекомендації). - Черкаси: ФОП, 2009.- 24 с. 3. Беляев Д. К., Железова А. И. Некоторые физиологические особенности размножения мутантных норок // Генетика, 1968, №1.- С.45-57. 4. Гончар О.Ф., Гавриш О. М. Репродуктивна здатність норок: Монографія. Черкаси: Черкаська дослідна станція звірівництва та мисливствознавства ЧІАПВ УААН, 2010.- 264 с. 5. Ильина Е. Д. Генетиче-ские основы разведения цветных норок / Е. Д. Ильина. М., 1965.- 94 с. 6. Кузнецов Г. А. Укрупнение норок и их воспроизводительная способность. Сообщение І. Воспроизводительная способность норок в зависимости от их живого веса // Науч. труды НИИПЗК, 1974, Т. 13.- С.9-20. 7. Мамаева Г. Б., Юрьева И. М., Пленкин А. А. Результаты размножения норок в зависи-мости от упитанности // Сб. науч.-техн. информации ВНИИОЗ, 1977, Вып. 58.- С.61-65. 8. Стрижаков В.И., Володина Т.Н., Хомяк Н.В. Влияние неко-торых наследственных и ненаследственных факторов на плодовитость но-рок// Вопросы морфологии, физиологии и питания сельскохозяйственных животных и пушных зверей: Науч. труды Омского ветеринарного институ-та, 1976, Т. 33, Вып. 1.- С.125-128.

INFLUENCE OF GENETIC CONSTITUENT ON LEVEL OF REALIZATION OF GENESIAL ABILITY AT MINK

Gonchar A.F.

Сherkassy Experimental Station of Bioresurces Institute of Breeding and Genetics, Сherkassy, Ukraine

Influence of genetic constituent is investigational on the level of realization of genesial ability at mink. It is set that part of influence of mother on realization of reproductive ability of daughters was 44% on the middle indexes of the first coverage of females (P>0,999), and 34-42% on the indexes of fecundity and periodicity of sexual hunt (P>0,95). Part of influence of father on realization of reproductive ability of daughters had a narrow enough range and was within the limits of 14-23%.

Статистика

Вверх

© Ветеринария 2021