Вернуться к содержанию >>>

Биохимические свойства. Культуры вибрионов типа V. f. venerealis выделяют каталазу; не образуют сероводород; не растут на ПЖА с 1% глицина, 3,5% поваренной соли, 8% глюкозы; не разлагают 0,2%-ный селенит натрия; растут на ПЖА с 10% желчи; не ферментируют сахара, спирты; не свертывают молоко; не разжижают желатин; не развиваются на агаре в аэробных условиях; не дают реакцию Фогес-Проскауера. Реакция на индропероксидазу и индофенолоксидазу положительная.

Серологические свойства. V. f. venerealis по серологическим свойствам относятся к первому серотипу, V. f. intestinalis — ко второму и V. bubulus — к третьему серотипу. У вибрионов имеются О- и Н-антигены.

Сохранение вибрионов в лабораторных условиях. Сохранить вибрионы в лабораторных условиях очень трудно. Так, например, на ПЖА культуры вибрионов необходимо пересевать каждые 10—12 дней. Однако и при этих условиях штаммы диссоциируют, образуя кокковые формы, причем происходит ослабление антигенных, агглютиногенных, патогенных и вирулентных 'свойств. Часто штаммы вибрионов и вовсе теряются.

И. Гудлесон (1948) установил, что вибрионы на тио- ловой среде теряют активность до 150 дней. Замораживание микроорганизмов до —79°позволяет их сохранять до 3—4 лет (Н. Савов, 1963).

Д. Стоктон и др. (1950) при лиофилизации вибрионов в качестве защитной среды брали стерильное обезжиренное молоко, в котором восемь штаммов вибрионов были жизнеспособны до 23 месяцев.

М. Дековский и др. (1961, 1962) 5-дневную культуру, выращенную на кровяном агаре, смывали средой ,и разливали по 0,1 мл в ампулы. Для стабилизации вибрионов использовали пять защитных сред. Лучшие результаты были получены с защитной средой, состоящей из дефибринированной крови лошади пополам с 10%- ной лактозой, в которой вибрионы оставались жизнеспособными около 3 лет.

Э. Гарви (1967) выращивал вибрионы на тиоловом кровяном агаре в течение 2 суток, а затем смывал их одной из защитных сред: предложенной Г. Трим и др. (1951); сывороткой крови лошади с 7,5% глюкозы; снятым молоком с 5% лактозы; водным раствором, состоящим из 5% декстрина, 5% цукрозы, 1% глютамата натрия, pH 6,9. Третью и четвертую защитные среды стерилизовали автоклавированием 15 мин при 121°, разливали в ампулы по 0,1 мл и лиофилизировали. При температуре +10° вибрионы сохранялись более 4 лет. Было установлено, что для получения субкультур из лиофилизированных вибрионов больше подходит ннтранный полужидкий агар (пептон—1%, дрожжи — 0,5, тиогликолят натрия — 0,5, азотнокислый калий — 0,2, агар — 0,05%). В последующих своих работах авторы для лиофилизации применяли вторую среду.

А. В. Голиков (1970) проверил жизнеспособность 63 штаммов различных типов вибрионов на среде Китт- Тароцци. После посева их выращивали неделю в аэробных условиях при 37°, а затем культуры хранили при 18—25° в затемненном месте. Штаммы вибрионов на среде Китт-Тароцци сохранялись 7 месяцев и более.

А. В. Голиков, В. С. Полякова (1968) изучали сохранение вибрионов методом лиофильной сушки. Культуры вибрионов выращивали трое суток при 37° на 0,15%-ном ПЖА, рН 7,2, во флаконах объемом 100 мл. Затем 2/3 подлежащего слоя полужидкого агарл отсасывали, что позволяло создать концентрацию вибрионов до 2 млрд. микробных тел в 1 мл среды. Эту культуру смешивали с защитной средой в соотношении 1 : 1 и разливали в ампулы по 1 мл.

Культуры вибрионов после соединения с защитными средами замораживали 8 ч при —50°, а затем 24 ч высушивали под вакуумом от 100 до 50 мк с перепадом температуры в сушильной камере от —10° до +25°. Остаточная влажность сухих культур составляла от 2,2 до 9%. Хранили ампулы при +2,5°, +18—22° и +37°. Лучшими защитными средами оказались амииопептид-2, 1,5%-ный желатин с 10% сахарозы, 5%-ная желатоза с 10% сахарозы и обезжиренное молоко, оптимальная влажность после высушивания 3—6,7%. На первых трех средах при +2—5° вибрионы сохраняли жизнеспособность более 3 лет, а с сепарированным молоком — 2 года.

Вернуться к содержанию >>>

Статистика

Вверх

© Ветеринария 2018